SCOPUS
SCIE
Fully Automated Circulating Tumor Cell Isolation Platform with Large-Volume Capacity Based on Lab-on-a-Disc
저자
Park, Jong-Myeon ; Kim, Minseok S. ; Moon, Hui-Sung ; Yoo, Chang Eun ; Park, Donghyun ; Kim, Yeon Jeong ; Han, Kyung-Yeon ; Lee, June-Young ; Oh, Jin Ho ; Kim, Sun Soo ; Park, Woong-Yang ; Lee, Won-Yong ; Huh, Nam
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2014
작성언어
-등재정보
SCOPUS,SCIE
자료형태
학술저널
수록면
3735-3742(8쪽)
제공처
<P>Full automation with high purity for circulating tumor cell (CTC) isolation has been regarded as a key goal to make CTC analysis a “bench-to-bedside” technology. Here, we have developed a novel centrifugal microfluidic platform that can isolate the rare cells from a large volume of whole blood. To isolate CTCs from whole blood, we introduce a disc device having the biggest sample capacity as well as manipulating blood cells for the first time. The fully automated disc platform could handle 5 mL of blood by designing the blood chamber having a triangular obstacle structure (TOS) with lateral direction. To guarantee high purity that enables molecular analysis with the rare cells, CTCs were bound to the microbeads covered with anti-EpCAM to discriminate density between CTCs and blood cells and the CTCs being heavier than blood cells were only settled under a density gradient medium (DGM) layer. To understand the movement of CTCs under centrifugal force, we performed computational fluid dynamics simulation and found that their major trajectories were the boundary walls of the DGM chamber, thereby optimizing the chamber design. After whole blood was inserted into the blood chamber of the disc platform, size- and density-amplified cancer cells were isolated within 78 min, with minimal contamination as much as approximately 12 leukocytes per milliliter. As a model of molecular analysis toward personalized cancer treatment, we performed epidermal growth factor receptor (EGFR) mutation analysis with HCC827 lung cancer cells and the isolated cells were then successfully detected for the mutation by PCR clamping and direct sequencing.</P><P><B>Graphic Abstract</B>
<IMG SRC='http://pubs.acs.org/appl/literatum/publisher/achs/journals/content/ancham/2014/ancham.2014.86.issue-8/ac403456t/production/images/medium/ac-2013-03456t_0008.gif'></P><P><A href='http://pubs.acs.org/doi/suppl/10.1021/ac403456t'>ACS Electronic Supporting Info</A></P>
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