KCI등재
SCIE
SCOPUS
Implications of the 5 th Edition of the World Health Organization Classification and International Consensus Classification of Myeloid Neoplasm in Myelodysplastic Syndrome With Excess Blasts and Acute Myeloid Leuke
저자
Lee Cheonghwa (Department of Laboratory Medicine, College of Medicine, Korea University Seoul, Korea) ; Kim Ha Nui (Department of Laboratory Medicine, College of Medicine, Korea University Seoul, Korea) ; Kwon Jung Ah (Department of Laboratory Medicine, College of Medicine, Korea University Seoul, Korea) ; Yoon Soo-Young (Department of Laboratory Medicine, College of Medicine, Korea University Seoul, Korea) ; Jeon Min Ji (Department of Laboratory Medicine, College of Medicine, Korea University Seoul, Korea) ; Yu Eun Sang (Department of Laboratory Medicine, College of Medicine, Korea University Seoul, Korea) ; Kim Dae Sik (Department of Laboratory Medicine, College of Medicine, Korea University Seoul, Korea) ; Choi Chul Won (Department of Laboratory Medicine, College of Medicine, Korea University Seoul, Korea) ; Yoon Jung (Department of Laboratory Medicine, College of Medicine, Korea University Seoul, Korea) 연구자관계분석
발행기관
학술지명
Annals of Laboratory Medicine(Annals of Laboratory Medicine)
권호사항
발행연도
2023
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
503-507(5쪽)
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소장기관
The fifth edition of the WHO classification (2022 WHO) and the International Consensus Classification (2022 ICC) of myeloid neoplasms have been recently published. We reviewed the changes in the diagnosis distribution in patients with MDS with excess blasts (MDS-EB) or AML using both classifications. Forty-seven patients previously diagnosed as having AML or MDS-EB with available mutation analysis data, including targeted next-generation and RNA-sequencing data, were included. We reclassified 15 (31.9%) and 27 (57.4%) patients based on the 2022 WHO and 2022 ICC, respectively. One patient was reclassified as having a translocation categorized as a rare recurring translocation in both classifications. Reclassification was mostly due to the addition of mutation-based diagnostic criteria (i.e., AML, myelodysplasia-related) or a new entity associated with TP53 mutation. In both classifications, MDS diagnosis required the confirmation of multi-hit TP53 alterations. Among 14 patients with TP53 mutations, 11 harbored multi-hit TP53 alterations, including four with TP53 mutations and loss of heterozygosity. Adverse prognosis was associated with multi-hit TP53 alterations (P=0.009) in patients with MDS-EB, emphasizing the importance of detecting the mutations at diagnosis. The implementation of these classifications may lead to the identification of different subtypes from previously heterogeneous diagnostic categories based on genetic characteristics.
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