KCI등재
펠로디핀이 함유된 미립구의 생체이용률 = Bioavailability of Microspheres Containing Felodipine
저자
양재헌(Jae Heon Yang) ; 나성범(Sung Bum La) ; 김영일(Young Il Kim) ; 김남순(Nam Soon Kim)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2000
작성언어
-주제어
KDC
518
등재정보
KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
440-447(8쪽)
제공처
Microspheres of felodipine, which is one of the calcium channel blocker, using a mixture of Eudragit(R) RL, L, E, and cellulose on the base of Eudragit(R) RS were investigated. Cremophor(R) was added to each preparation of polymers in order to increase the release of felodipine from microspheres. Felodipine-loaded microspheres were prepared by a solvent evaporation method, which is based on dispersion of methylene chloride containing felodipine and polymers in 0.5 w/v% polyvinyl alcohol solution. The average diameter based on the size distribution of the felodipine-loaded microspheres was observed to be ca. 40-55mcm. A good and smooth surface were showed in all types of the microspheres. The amount of felodipine loaded was over 90 w/w% in all types of microspheres. The dissolution profiles of felodipine from microspheres were similar with each type of polymer, and about a 60 w/w% of the total amount of felodipine loaded to microsphere was released within 7 hours. Dissolution rate of felodipine from the microsphere was increased by addition of Cremophor(R). After oral administration of the felodipine-loaded microspheres in PVA solution and felodipine alone in PEG solution to rats, respectively, the pharmacokinetic study revealed that (R)the Tmax values of the microspheres were observed in the range of 0.67-1.0hr while that of the felodipine solution was obtained 0.33hr. In addition, the AUC of the microspheres at 0 to 7hr was remarkably increased in comparison to that of felodipine solution. These results revealed that the microspheres based on Eudragit(R) RS could be a good candidate for the controlled release drug delivery system for felodipine.
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