KCI등재
SCOPUS
Fosfomycin Dosing Regimens based on Monte Carlo Simulation for Treated Carbapenem-Resistant Enterobacteriaceae Infection
저자
Kanchanasurakit Sukrit (University of Phayao) ; Santimaleeworagun Wichai (Pharmaceutical Initiative for Resistant Bacteria and Infectious Diseases Working Group) ; Charles E. McPherson, III (University of Illinois at Chicago) ; Piriyachananusorn Napacha (Division of Pharmaceutical care, Department of Pharmacy, Phrae Hospital, Phrae, Thailand.) ; Boonsong Benjawan (Division of Pharmaceutical care, Department of Pharmacy, Phrae Hospital, Phrae, Thailand.) ; Katwilat Papanin (Division of Infectious Disease, Department of Medicine, Phrae Hospital, Phrae, Thailand.) ; Saokaew Surasak (University of Phayao) 연구자관계분석
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2020
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English
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KCI등재,SCOPUS,ESCI
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학술저널
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516-529(14쪽)
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Background: Infections by Carbapenem-Resistant Enterobacteriaceae (CRE) remain a leading cause of death in critically ill patients. Fosfomycin has been regarded as an alternative therapy for treatment of infections caused by CRE organisms. The purpose of this study is to evaluate clinical outcomes amongst patients with CRE infection who are receiving a fosfomycin dosing regimen using a Monte Carlo simulation and fosfomycin minimum inhibitory concentration (MIC).
Materials and Methods: Fosfomycin MIC was defined by the E-test method. We used Fosfomycin pharmacokinetic parameters from a previously published study. The percent of the time period in which the drug concentration exceeded the MIC, or %T>MIC, used in this study were determined to be 70% of T>MIC and 100% of T>MIC, respectively. All dosing regimens were estimated for the probability of target attainment using a Monte Carlo simulation.
Results: In this study, we found the MIC's of fosfomycin against CRE isolates ranged from 8 mg/L to 96 mg/L. The total daily dose of fosfomycin ranged from 16 - 24 g and was administered utilizing various fosfomycin dosing regimens to achieve the pharmacokinetic/ pharmacodynamic (PK/PD) target in pathogens with a MIC of 32 mg/L for 70%T>MIC and a MIC of 12 mg/L for 100%T>MIC, respectively. For the twelve patients who received the recommended fosfomycin dosing regimen, eleven achieved bacterial eradication for a microbiological cure rate of 91%; and of those patients achieving eradication, two died despite having negative cultures for CRE; the one remaining patient had bacterial persistence. The most commonly observed adverse drug reactions were hypernatremia (3 cases) and hypokalemia (3 cases) and acute kidney injury (3 cases).
Conclusion: Our findings suggest fosfomycin has tended to good efficacy when using dosing regimens that achieve the PK/PD target. Nonetheless, further validation of these regimens in larger populations is needed.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
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2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2010-02-25 | 학술지명변경 | 한글명 : 감염과화학요법 -> Infection and Chemotherapy외국어명 : Infection and Chemotherapy -> 미등록 | KCI후보 |
2010-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2009-08-25 | 학술지명변경 | 외국어명 : 미등록 -> Infection and Chemotherapy | KCI후보 |
2008-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
2008-01-01 | 평가 | 등재후보 탈락 (등재후보1차) | |
2006-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 FAIL (등재후보2차) | KCI후보 |
2005-05-27 | 학술지등록 | 한글명 : 감염과화학요법외국어명 : 미등록 | KCI후보 |
2005-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2004-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 FAIL (등재후보1차) | KCI후보 |
2002-01-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
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2016 | 0.24 | 0.24 | 0.24 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.2 | 0.2 | 0.46 | 0.29 |
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