돼지에서 정맥, 근육 그리고 경구 투여시의 enrofloxacin의 약물동태학 = Pharmacokinetics of enrofloxacin after intravenous, intramuscular and oral administration in pigs
저자
윤효인 (충남대학교 수의과대학) ; 김무열 (충남대학교 수의과대학) ; 박승춘 (충남대학교 수의과대학) ; 조준형 (충남대학교 수의과학연구소) ; 박병권 (충남대학교 수의과대학) ; 이내경 (충남대학교 수의과대학) ; 노상석 (충남대학교 수의과대학) ; 장범수 (충남대학교 수의과대학) ; 신광순 (충남대학교 수의과대학) ; 조명행 (서울대학교 수의과대학)
발행기관
학술지명
動物醫科學硏究誌(Journal of veterinary science Chungnam National University)
권호사항
발행연도
1996
작성언어
Korean
주제어
KDC
510.000
자료형태
학술저널
수록면
31-38(8쪽)
제공처
In order to characterize pharmacokinetic profiles according to route of a new enrofloxacin salt form (Enrotil®), it was given to 4 healthy pigs via oral (p.o.), intramuscular (i.m.) or intravenous (i.v.) administrations at a dose rate of 5 ㎎/㎏ body weight. Enrofloxacin (ENFX) in serum was detected by bioassay using E. coli BE1186 as a test organism. The biological elimination half-lives (t_1/2(β)) of ENFX were 6.76±0.99 h (i.v.), 7.16±2.30 h (i.m.) and 11.45±3.90 h (p.o.), Volume of distribution (Vd) of enrofloxacin was 2.20±0.31 L/㎏ (i.v.), 2.52±0.60 L/㎏ (i.m.) and 1.88±0.33 L/㎏ (i.m.).
Mean residence time (MRT) was 8.77±1.26 h after i.v. injection and the maximal concentration time (Tmax) following p.o. and i.m. administration was 0.76±0.09 h and 0.60±0.12 h, indicating a rapid absorption from these routes. Bioavailibility (F) was calculated as 64.1% for p.o. administration and 59.71% for i.m. injections. In summary, the newly formulated enrofloxacin salt form has shown a high water solubility, rapid absorption and large tissue distribution, suggesting a potential antibacterials for oral application on a large scale in veterinary sectors.
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