KCI등재
SCIE
SCOPUS
Harnessing CRISPR-Cas adaptation for RNA recording and beyond
저자
Gyeong-Seok Oh (Institute for Basic Science) ; Seongjin An (Korea University) ; Sungchul Kim (Institute for Basic Science)
발행기관
생화학분자생물학회(Korean Society for Biochemistry and Molecular Biology)
학술지명
권호사항
발행연도
2024
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
40-49(10쪽)
DOI식별코드
제공처
Prokaryotes encode clustered regularly interspaced short palindromicrepeat (CRISPR) arrays and CRISPR-associated (Cas) genesas an adaptive immune machinery. CRISPR-Cas systems effectivelyprotect hosts from the invasion of foreign enemies,such as bacteriophages and plasmids. During a process called‘adaptation’, non-self-nucleic acid fragments are acquired asspacers between repeats in the host CRISPR array, to establishimmunological memory. The highly conserved Cas1-Cas2complexes function as molecular recorders to integrate spacersin a time course manner, which can subsequently be expressedas crRNAs complexed with Cas effector proteins for the RNAguidedinterference pathways. In some of the RNA-targetingtype III systems, Cas1 proteins are fused with reverse transcriptase(RT), indicating that RT-Cas1-Cas2 complexes canacquire RNA transcripts for spacer acquisition. In this review,we summarize current studies that focus on the molecularstructure and function of the RT-fused Cas1-Cas2 integrase,and its potential applications as a directional RNA-recordingtool in cells. Furthermore, we highlight outstanding questionsfor RT-Cas1-Cas2 studies and future directions for RNA-recordingCRISPR technologies.
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