KCI등재
SCOPUS
Formulation of an ovarian cancer vaccine with the squalene-based AddaVax adjuvant inhibits the growth of murine epithelial ovarian carcinomas
저자
Suparna Mazumder (Cleveland Clinic) ; Valerie Swank (Cleveland Clinic) ; Nina Dvorina (Cleveland Clinic) ; Justin M. Johnson (Cleveland Clinic) ; Vincent K. Tuohy (Cleveland Clinic)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2022
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
수록면
163-172(10쪽)
KCI 피인용횟수
0
제공처
소장기관
Purpose: Epithelial ovarian carcinoma (EOC) is the most lethal of all human gynecologic malignancies. We previously reported that vaccination of female mice with the extracellular domain of anti-Müllerian hormone receptor II (AMHR2-ED) in complete Freund’s adjuvant (CFA) generates AMHR2-ED specific immunoglobulin G (IgG) that provides prevention and therapy against murine EOCs. Although CFA is the “gold standard” adjuvant in animal studies, it is not approved for human use because it often induces painful granulomas and abscesses. Thus, the objective of this study is to identify an alternative adjuvant to CFA for use in our ovarian cancer vaccine clinical trials.
Materials and Methods: Because it has been used successfully without serious adverse effects in numerous human clinical trials, we selected the IgG-inducing squalene-based adjuvant, AddaVaxTM, for evaluation of its ability to facilitate vaccine-induced prevention and treatment of EOC in mice. To this end, we immunized female C57BL/6 mice with recombinant mouse AMHR2-ED emulsified with either AddaVax or CFA as adjuvant and compared the results.
Results: We found that formulation of the AMHR2-ED vaccine with AddaVax adjuvant induced high serum titers of IgG and significant inhibition of EOC growth with significantly enhanced overall survival of mice using both prevention and therapeutic protocols. These results were compared favorably with results obtained using CFA as an adjuvant in the AMHR2-ED vaccine.
Conclusion: Our data indicate that the AMHR2-ED vaccine formulated with AddaVax may be used in human clinical trials and thereby serve as a novel and effective way to control human EOC.
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