KCI등재
SCIE
SCOPUS
Bifidobacterium longum and Galactooligosaccharide Improve Skin Barrier Dysfunction and Atopic Dermatitis-like Skin
저자
Kim Sukyung (Department of Pediatrics, Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital, Hallym University School of Medicine, Hwaseong, Korea.) ; Han Song-Yi (Department of Pediatrics, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea.) ; Lee Jinyoung (Department of Pediatrics, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea.) ; Kim Na-Rae (Department of Pediatrics, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea.) ; Lee Bora (Department of Pediatrics, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea.Environmental Health Center for Atopic Diseases, Samsung Medical Center, Seoul, Korea.) ; Kim Hyunmi (Department of Pediatrics, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea.) ; Kwon Mijeoung (Department of Pediatrics, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea.) ; Ahn Kangmo (Department of Pediatrics, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea.) ; Noh Youngbae (Dairyteam, Lotte R) ; Kim Sang Jong (Dairyteam, Lotte R&D Center, Seoul, Korea) ; Lee Phyrim (Dairyteam, Lotte R) ; Kim Dongki (Department of Translational Research and Cellular Therapeutics, Beckman Research Institute of City of Hope, Duarte, CA, USA.) ; Kim Byung Eui (Department of Pediatrics, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea.Department of Pediatrics, National Jewish Health, Denver, CO, USA.) ; 김지현 (성균관대학교)
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학술지명
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발행연도
2022
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
549-564(16쪽)
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Purpose: The beneficial effects of a combination therapy using Bifidobacterium longum and galactooligosaccharide (GOS) for the treatment of atopic dermatitis (AD) have not been elucidated.
Methods: Gene expressions of interleukin (IL)-4 and IL-13 from peripheral blood mononuclear cells and fecal abundance of B. longum from 12-month-old infants were evaluated. Human primary epidermal keratinocytes (HEKs) and hairless mice were treated with B. longum, GOS, B. longum-derived extracellular vesicles (BLEVs), dinitrochlorobenzene (DNCB), or a synbiotic mixture of B. longum and GOS. Expression of epidermal barrier proteins and cytokines as well as serum immunoglobulin E (IgE) levels were analyzed in HEKs and mice. Dermatitis scores, transepidermal water loss (TEWL), epidermal thickness, and fecal B. longum abundance were evaluated in mice.
Results: Fecal abundance of B. longum was negatively correlated with blood IL-13 expression in infants. B. longum or BLEVs increased expression of filaggrin (FLG) and loricrin (LOR) in HEKs. B. longum increased the efficacy of GOS to upregulate FLG and LOR expressions in HEKs. Oral administration of GOS increased fecal abundance of B. longum in mice. Oral administration of B. longum attenuated DNCB-induced skin inflammation, abnormal TEWL, AD-like skin, and deficiency of epidermal barrier proteins. Moreover, the combination of B. longum and GOS showed greater effects to improve DNCB-induced skin inflammation, abnormal TEWL, AD-like skin, serum IgE levels, IL-4 over-expression, and the deficiency of epidermal barrier proteins than the administration of B. longum alone.
Conclusions: B. longum and GOS improve DNCB-induced skin barrier dysfunction and AD-like skin.
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