Plenary Session 2 : PS-2-6 ; Peginterferon alfa-2a and weight-based ribavirin for 16 or 24 weeks in patients who achieve rapid virologic response with genotype 2 chronic hepatitis C: Interim analysis = Plenary Session 2 : PS-2-6 ; Peginterferon alfa-2a and weight-based ribavirin for 16 or 24 weeks in patients who achieve rapid virologic response with genotype 2 chronic hepatitis C: Interim analysis
저자
( Ki Tae Yoon ) ; ( Youn Jae Lee ) ; ( Seung Ha Park ) ; ( Young Seok Kim ) ; ( Jeong Won Jang ) ; ( Jun Yong Park ) ; ( June Sung Lee ) ; ( Jeong Heo ) ; ( Mong Cho ) ; ( Sung Jae Park ) ; ( Eun Uk Jung ) ; ( Jung Hyun Kwon ) ; ( Hyun Young Woo )
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2012
작성언어
Korean
주제어
KDC
513.3605
자료형태
학술저널
수록면
11-11(1쪽)
제공처
Background: Standard treatment in patients with hepatitis C virus (HCV) genotype 2 is the combination of peginterferon (pegIFN) α and ribavirin (RBV) for 24 weeks. There were several studies to investigate whether a shorter course treatment is as effective as a standard 24-week treatment. In spite of the short duration, some studies have shown the sufficient efficacy, especially in patients who had a rapid virologic response (RVR) at 4 weeks. But some other studies have reported conflicting results. We investigate the 16 weeks of treatment with pegIFN and weight-based RBV is as effective as 24 weeks in patients who achieve RVR with genotype 2 chronic hepatitis C (CHC). Methods: This is a prospective, randomized, controlled study. Patients with genotype 2 CHC were treated with pegIFN α-2a (180 μg/week) and weight-based RBV 800-1200 mg/day. The only patients who achieve RVR at week 4 were randomized in a 1:1 ratio to 16 or 24 weeks. We are conducting the study and will enroll a total of 164 patients. Now, 84 patients who have completed the study are included in this interim analysis. The primary end point was sustained virologic response (SVR) which was defined as not detectable HCV RNA at 24 weeks after the completion of treatment. Results: There was no statistically difference in SVR (90.7% in 16 weeks vs. 92.7% in 24 weeks, p=0.999). End of treatment virologic reponse was 100% in the 16 weeks group and 97.6% in the 24 weeks group (p=0.488). Relapse rate was 9.3% in the 16 weeks group and 4.9% in the 24 weeks group (p=0.676). Conclusions: A shorter course of therapy for 16 weeks with pegIFN α-2a and weigh-based RBV is as effective as a 24 weeks treatment in patients who achieve RVR with genotype 2 CHC.
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