KCI등재
SCOPUS
폐쇄성 좌측 결장 직장암의 고식적 치료를 위한 투시 하자가 팽창성 금속 스텐트 설치술: 스텐트 직경에 따른 결과 비교 = Self-Expandable Metallic Stent for the Palliative Treatment of Obstructing Left-Sided Colorectal Cancer under Fluoroscopic Guidance: A Comparison of the Clinical Results according to Stent Diameter
Purpose: To evaluate the feasibility, effectiveness, and safety of self-expandable metallic stent for the palliative treatment of obstructing left-sided colorectal cancer under fluoroscopic guidance, and to compare results according to the stent diameter.
Materials and Methods: Under fluoroscopic guidance, 31 self-expandable metallic stents were placed into 25 patients for palliative purposes. The rates of technical success, clinical success, complications associated with stent insertion, patient survival, and primary stent patency were evaluated. The results were also compared between two groups: 13 patients using stents with a diameter of 22 mm and 12 patients using stents with a diameter of 26 mm.
Results: The technical and clinical success rates were 93.5 and 90.3%, respectively. The complications included severe abdominal pain (6.5%), minor rectal bleeding (9.7%), stent migration (9.7%), and tumor ingrowth or overgrowth (9.7%). No statistical differences in technical were detected between the two groups for the clinical success rate and complication rates. The mean survival time was 5.5 ± 1.4 months. The primary stent patency rates were 91.3% at 5 months, 85.2% at 10 months, and 77.4% at 15 months. The mean period of stent patency was 12.4 ± 2.6 months. The mean period of primary stent patency was 16.4 ± 2.6 months in the 26 mm stent group, and significantly higher than 5.4 ± 1.4 months in the 22 mm stent group (p=0.031).
Conclusion: A self-expandable metallic stent under fluoroscopic guidance, for the palliative treatment of obstructing left-sided colorectal cancer, was feasible and effective, and yielded good clinical results. The period of primary stent patency of the 26 mm stent group was longer than the 22 mm stent group, and the complication rate was not significantly different between the two stent groups.
목적: 폐쇄성 좌측 결장 직장암의 고식적 치료를 위한 투시하 자가 팽창성 금속 스텐트 설치술의 기술적 용이성과 안전성에 대해 알아보고 스텐트 직경에 따른 개통률 및 시술과 연관된 합병증 발생률의 차이를 비교하고자 하였다.
대상과 방법: 25명의 환자에게 고식적 치료 목적으로 31개의 스텐트를 설치하였다. 31개의 스텐트 설치의 기술적 성공률, 임상적 성공률, 스텐트 삽입과 연관된 합병증, 환자의 생존율 및 스텐트 개통률을 평가하였다. 13명의 22 mm 직경의 스텐트를 삽입한 군과 12명의 26 mm 직경의 스텐트를 삽입한 군으로 나누어 성공률과 합병증 및 스텐트 개통률의 차이가 있는지 알아보았다.
결과: 31건의 스텐트 삽입의 기술적 성공률은 93.5%였고, 90.3%의 임상적 성공률을 보였다. 합병증으로 심한 복통(6.5%), 가벼운 직장 출혈(9.7%), 스텐트의 전위(9.7%) 및 스텐트 내부로의 종양의 성장이나 스텐트 양 끝단으로 종양의 과증식(9.7%)이 있었다. 두 군간에 기술적, 임상적 성공률과 합병증 발생률은 차이가 없었다. 환자 평균 생존기간은 5.5 ± 1.4개월이었다. 스텐트 개통률은 스텐트 삽입 후 5개월과 10개월 및 15개월에 각각 91.3%, 85.2%, 77.4%였고, 평균 개통기간은 12.4 ± 2.3개월이었다. 26 mm 스텐트 군에서 평균 일차스텐트 개통기간은 16.4 ± 2.6개월로 22 mm 스텐트 군의 5.4 ± 1.4개월에 비해 유의하게 높았다(p=0.031).
결론: 폐쇄성 좌측 결장 직장암의 고식적인 치료를 위한 투시하 자가 팽창성 금속 스텐트 설치술은 기술적으로 쉽고 안전하며 우수한 임상적 결과를 보였다. 26 mm직경 금속 스텐트는 22 mm직경의 금속 스텐트에 비해 우수한 일차 개통기간을 보였으며, 합병증 발생의 차이는 없었다.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2024 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2021-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (재인증) | KCI등재 |
2017-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (계속평가) | KCI등재 |
2016-11-24 | 학술지명변경 | 외국어명 : Journal of The Korean Radiological Society -> Journal of the Korean Society of Radiology (JKSR) | KCI등재 |
2016-11-15 | 학회명변경 | 영문명 : The Korean Radiological Society -> The Korean Society of Radiology | KCI등재 |
2013-01-01 | 평가 | 등재 1차 FAIL (등재유지) | KCI등재 |
2010-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2008-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2006-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2005-09-15 | 학술지명변경 | 한글명 : 대한방사선의학회지 -> 대한영상의학회지 | KCI등재 |
2003-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2002-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2000-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 0.1 | 0.1 | 0.07 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.06 | 0.05 | 0.258 | 0.01 |
서지정보 내보내기(Export)
닫기소장기관 정보
닫기권호소장정보
닫기오류접수
닫기오류 접수 확인
닫기음성서비스 신청
닫기음성서비스 신청 확인
닫기이용약관
닫기학술연구정보서비스 이용약관 (2017년 1월 1일 ~ 현재 적용)
학술연구정보서비스(이하 RISS)는 정보주체의 자유와 권리 보호를 위해 「개인정보 보호법」 및 관계 법령이 정한 바를 준수하여, 적법하게 개인정보를 처리하고 안전하게 관리하고 있습니다. 이에 「개인정보 보호법」 제30조에 따라 정보주체에게 개인정보 처리에 관한 절차 및 기준을 안내하고, 이와 관련한 고충을 신속하고 원활하게 처리할 수 있도록 하기 위하여 다음과 같이 개인정보 처리방침을 수립·공개합니다.
주요 개인정보 처리 표시(라벨링)
목 차
3년
또는 회원탈퇴시까지5년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한3년
(「전자상거래 등에서의 소비자보호에 관한2년
이상(개인정보보호위원회 : 개인정보의 안전성 확보조치 기준)개인정보파일의 명칭 | 운영근거 / 처리목적 | 개인정보파일에 기록되는 개인정보의 항목 | 보유기간 | |
---|---|---|---|---|
학술연구정보서비스 이용자 가입정보 파일 | 한국교육학술정보원법 | 필수 | ID, 비밀번호, 성명, 생년월일, 신분(직업구분), 이메일, 소속분야, 웹진메일 수신동의 여부 | 3년 또는 탈퇴시 |
선택 | 소속기관명, 소속도서관명, 학과/부서명, 학번/직원번호, 휴대전화, 주소 |
구분 | 담당자 | 연락처 |
---|---|---|
KERIS 개인정보 보호책임자 | 정보보호본부 김태우 | - 이메일 : lsy@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0439 - 팩스번호 : 053-714-0195 |
KERIS 개인정보 보호담당자 | 개인정보보호부 이상엽 | |
RISS 개인정보 보호책임자 | 대학학술본부 장금연 | - 이메일 : giltizen@keris.or.kr - 전화번호 : 053-714-0149 - 팩스번호 : 053-714-0194 |
RISS 개인정보 보호담당자 | 학술진흥부 길원진 |
자동로그아웃 안내
닫기인증오류 안내
닫기귀하께서는 휴면계정 전환 후 1년동안 회원정보 수집 및 이용에 대한
재동의를 하지 않으신 관계로 개인정보가 삭제되었습니다.
(참조 : RISS 이용약관 및 개인정보처리방침)
신규회원으로 가입하여 이용 부탁 드리며, 추가 문의는 고객센터로 연락 바랍니다.
- 기존 아이디 재사용 불가
휴면계정 안내
RISS는 [표준개인정보 보호지침]에 따라 2년을 주기로 개인정보 수집·이용에 관하여 (재)동의를 받고 있으며, (재)동의를 하지 않을 경우, 휴면계정으로 전환됩니다.
(※ 휴면계정은 원문이용 및 복사/대출 서비스를 이용할 수 없습니다.)
휴면계정으로 전환된 후 1년간 회원정보 수집·이용에 대한 재동의를 하지 않을 경우, RISS에서 자동탈퇴 및 개인정보가 삭제처리 됩니다.
고객센터 1599-3122
ARS번호+1번(회원가입 및 정보수정)