KCI등재
SCIE
SCOPUS
Ginsenoside Rb1 attenuates methamphetamine (METH)-induced neurotoxicity through the NR2B/ERK/CREB/BDNF signalings in vitro and in vivo models
저자
Genmeng Yang (Kunming Medical University) ; Juan Li (Kunming Medical University) ; Yanxia Peng (Kunming Medical University) ; Baoyu Shen (Kunming Medical University) ; Yuanyuan Li (Kunming Medical University) ; Liu Liu (Kunming Medical University) ; Chan Wang (Kunming Medical University) ; Yue Xu (Kunming Medical University) ; Shucheng Lin (Kunming Medical University) ; Shuwei Zhang (Kunming Medical University) ; Yi Tan (Kunming Medical University) ; Huijie Zhang (Kunming Medical University) ; Xiaofeng Zeng (Kunming Medical University) ; Qi Li (SDIVF R&D Centre) ; Gang Lu (the Chinese University of Hong Kong)
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2022
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English
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KCI등재,SCIE,SCOPUS
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학술저널
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426-434(9쪽)
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This study investigates the effects of ginsenoside Rb1 (GsRb1) on methamphetamine (METH)-induced toxicity in SH-SY5Y neuroblastoma cells and METH-induced conditioned place preference (CPP)in adult Sprague-Dawley rats. It also examines whether GsRb1 can regulate these effects through theNR2B/ERK/CREB/BDNF signaling pathways.
Methods: SH-SY5Y cells were pretreated with GsRb1 (20 mM and 40 mM) for 1 h, followed by METHtreatment (2 mM) for 24 h. Rats were treated with METH (2 mg/kg) or saline on alternating days for 10days to allow CPP to be examined. GsRb1 (5, 10, and 20 mg/kg) was injected intraperitoneally 1 h beforeMETH or saline. Western blot was used to examine the protein expression of NR2B, ERK, P-ERK, CREB, PCREB, and BDNF in the SH-SY5Y cells and the rats' hippocampus, nucleus accumbens (NAc), and prefrontal cortex (PFC).
Results: METH dose-dependently reduced the viability of SH-SY5Y cells. Pretreatment of cells with 40mM of GsRb1 increased cell viability and reduced the expression of METH-induced NR2B, p-ERK, p-CREBand BDNF. GsRb1 also attenuated the expression of METH CPP in a dose-dependent manner in rats.
Further, GsRb1 dose-dependently reduced the expression of METH-induced NR2B, p-ERK, p-CREB, andBDNF in the PFC, hippocampus, and NAc of rats.
Conclusion: GsRb1 regulated METH-induced neurotoxicity in vitro and METH-induced CPP through theNR2B/ERK/CREB/BDNF regulatory pathway. GsRb1 could be a therapeutic target for treating METHinduced neurotoxicity or METH addiction.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2011-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2009-04-07 | 학술지명변경 | 한글명 : 고려인삼학회지 -> Journal of Ginseng Research | KCI등재 |
2009-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (등재유지) | KCI등재 |
2007-01-01 | 평가 | 등재 1차 FAIL (등재유지) | KCI등재 |
2004-01-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (등재후보2차) | KCI등재 |
2003-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2001-07-01 | 평가 | 등재후보학술지 선정 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 3.97 | 1.04 | 2.93 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
2.49 | 2.07 | 1.604 | 0.15 |
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