KCI등재
SCOPUS
GnRH Agonist 와 Medroxyprogesterone Acetate , Tamoxifen 이 시험관내 부인암세포주의 성장에 미치는 영향 = InVitro Response of Gynecological Cancer Cell Lines to the GnRH Agonist , Medroxyprogesterone Acetate and Tamoxifen)
저자
이선경 (경희대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 김승보 (경희대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 오보훈 (경희대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 손종우 (경희대학교 의과대학 산부인과학교실) ; 박재경 (경희의료원 면역학연구실)
발행기관
학술지명
Obstetrics & Gynecology Science(Obstetrics & Gynecology Science)
권호사항
발행연도
1993
작성언어
Korean
KDC
516
등재정보
KCI등재,SCOPUS,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
3436-3443(8쪽)
제공처
소장기관
자궁경부암, 난소암, 자궁내막선암 및 유방암 등의 부인암세포주(Caski OVCAR-3, HEC-1-B, MCF-7)에 Buserelin, Progest 및 Tamoxfen을 투여하여 부인암세포주에 미치는 영향에 대해 약제의 농도와 노출기간을 분석하는 clonogenic assay를 시행하여 다음과 같은 결과를 얻었다.
1. GnRH agonist 인 Buserelin은 MCF-7,HEC-1-B에 유의한 효과가 없었으며, OVCAR-3에 초기에 만 59.7-62.4%만큼 colony count 가 억제되었으나 다시 증가하였고, Caski에서 약제의 농도가 고농도에서 노출기간이 증가하면서 57.9-68.8%로 colony의 성장이 억제되었다.
2 Medroxyprogesterone acetate 인 Progest는 HEC-1-B 와 Caski에 유의한 효과가 없었으며 OVCAR-3에서 10-5M의 고농도에서 55.0-65.1%로 colony 성장이 억제되었고, MCF-7 에서도 10-5M의 고농도에서 38.7%까지 colony성장이 억제되었다.
3. Tamoxifen citrate 는 HEC-1-B Caski. OVCAR-3, MCF-7에서 각각 3.4%, 2.5%9.3%, 0.25%까지 모든 부인암 세포주의 성장을 억제하는 효과를 나타냈다.
4. MCF-7에 Tamoxifen을 투여하여 colony 성자을 억제시킨후 premarin(E2)에 의한 reverse assay 에서는 reverse 가 되지않았다.
There are many evidences that some gynecological tumors are sex steroid hormone depeneent and estrogen is knowm to be a promotor of sex steroid hormone dependent tumor.
The direct antitumoral effects of GnRH agonists on gynecological cancers have been surmised from clinical observations and in vitro studies, Repeated administration of GnRH agonists induces pituitary desensitization followed by decrease in gonadotropin secretion and estradiol synthesis Thus reversible hypogonadotropic hypogonadism is produced Con-sequently, estrogen dependent diseases can be treated successfully with GnRH analogues.
Progesterone has been used as therapeutic agent against estrogen tumors, because of its antiestrogenic effect. Medroxyprogesterone acetate has been shown to improve life quality and overall well-being in patients with advanced breast cancer and uterine adenocar-cinoma.
Tamoxifen as antiestrogens, have a direct antitumor action and are widely used in cancer therapy.
Using clomogenic assay, we examined the direct growth inhibitory effect fo these agents on gynecological cancer cell lines.
We wished to define accurately the relationship between specific tumor receptors quan-titation and response to horrmone manipulation in a large series in vivo.
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