SCIE
SCOPUS
KCI등재
BMB Reports : Dickkopf-1 is involved in BMP9-induced osteoblast differentiation of C3H10T1/2 mesenchymal stem cells = BMB Reports : Dickkopf-1 is involved in BMP9-induced osteoblast differentiation of C3H10T1/2 mesenchymal stem cells
저자
( Liangbo Lin ) (the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University) ; ( Quanhe Qiu ) (the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University) ; ( Nian Zhou ) (the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University) ; ( Wen Dong ) (the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University) ; ( Jieliang Shen ) (the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University) ; ( Wei Jiang ) (the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University) ; ( Ji Fang ) (the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University) ; ( Jie Hao ) (the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University) ; ( Zhenming Hu ) (the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University) 연구자관계분석
발행기관
생화학분자생물학회(구 한국생화학분자생물학회)(Korean Society for Biochemistry and Molecular Biology)
학술지명
권호사항
발행연도
2016
작성언어
Korean
주제어
등재정보
SCIE,SCOPUS,KCI등재
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
179-184(6쪽)
제공처
Bone morphogenetic protein 9 (BMP9) is a potent inducer of osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells. The Wnt antagonist Dickkopf-1 (Dkk1) is involved in skeletal development and bone remodeling. Here, we investigated the role of Dkk1 in BMP9-induced osteogenic differentiation of MSCs. We found that overexpression of BMP9 induced Dkk1 expression in a dose-dependent manner, which was reduced by the P38 inhibitor SB203580 but not the ERK inhibitor PD98059. Moreover, Dkk1 dramatically decreased not only BMP9-induced alkaline phosphatase (ALP) activity but also the expression of osteocalcin (OCN) and osteopontin (OPN) and matrix mineralization of C3H10T1/2 cells. Furthermore, exogenous Dkk1 expression inhibited Wnt/β-catenin signaling induced by BMP9. Our findings indicate that Dkk1 negatively regulates BMP9-induced osteogenic differentiation through inhibition of the Wnt/β-catenin pathway and it could be used to optimize the therapeutic use of BMP9 and for bone tissue engineering. [BMB Reports 2016; 49(3): 179-184]
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