KCI등재
SCIE
SCOPUS
Osteogenic and Angiogenic Potency of VEGF165-Transfected Canine Bone Marrow Mesenchymal Cells Combined with Coral Hydroxyapatite in Vitro
저자
Zhang Quanyin (Stomatological Hospital, Southern Medical University) ; Zhang Jie (Stomatological Hospital, Southern Medical University) ; Chen Lin (Stomatological Hospital, Southern Medical University) ; Fan Yunjian (Stomatological Hospital, Southern Medical University) ; Long Jiazhen (Stomatological Hospital, Southern Medical University) ; Liu Shuguang (Stomatological Hospital, Southern Medical University)
발행기관
한국조직공학과 재생의학회(Korean Tissue Engineering & Regenerative Medicine Society)
학술지명
권호사항
발행연도
2021
작성언어
English
주제어
등재정보
KCI등재,SCIE,SCOPUS
자료형태
학술저널
수록면
875-886(12쪽)
KCI 피인용횟수
0
DOI식별코드
제공처
BACKGROUND: To explore the osteogenic and angiogenic potential of human vascular endothelial growth factor 165 (hVEGF165) gene-transfected canine bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) combined with coral hydroxyapatite (CHA) scaffold.
METHODS: We constructed a lentiviral vector and transfected canine BMSCs with the best multiplicity of infection. Osteogenesis was induced in the transfected groups (GFP-BMSCs group and hVEGF-BMSCs group) and non-transfected group (BMSCs group), followed by the evaluation of alkaline phosphatase (ALP) activity and alizarin red S staining. Cells from the three groups were co-cultured with CHA granules, respectively to obtain the tissue-engineered bone. MTT assay and fluorescence microscopy were employed to assess cell proliferation and adhesion. The expression of osteogenic and angiogenic related genes and proteins were evaluated at 7, 14, 21, and 28 days post osteoinduction in cell culture alone and cell co-culture with CHA, respectively using RT-PCR and ELISA.
RESULTS: The hVEGF165 gene was transfected into BMSCs successfully. Higher ALP activity and more calcified nodules were found in the hVEGF-BMSCs group than in the control groups (p < 0.001). Cells attached and proliferated in CHA particles. Both cells cultured alone and cells co-culture with CHA expressed more osteogenic and angiogenic related genes and proteins in the hVEGF-BMSCs group compared to the GFP-BMSCs and BMSCs groups (p < 0.05).
CONCLUSION: High expression of hVEGF165 in BMSCs potentially promote the osteogenic potential of BMSCs, and synergically drive the expression of other osteogenic and angiogenic factors. hVEGF-BMSCs co-cultured with CHA expressed more osteogenic and angiogenic related factors, creating a favorable microenvironment for osteogenesis and angiogenesis. Also, the findings have allowed for the construction of a CHA-hVEGF-BMSCs tissue-engineered bone.
BACKGROUND: To explore the osteogenic and angiogenic potential of human vascular endothelial growth factor 165 (hVEGF165) gene-transfected canine bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) combined with coral hydroxyapatite (CHA) scaffold.
METHODS: We constructed a lentiviral vector and transfected canine BMSCs with the best multiplicity of infection. Osteogenesis was induced in the transfected groups (GFP-BMSCs group and hVEGF-BMSCs group) and non-transfected group (BMSCs group), followed by the evaluation of alkaline phosphatase (ALP) activity and alizarin red S staining. Cells from the three groups were co-cultured with CHA granules, respectively to obtain the tissue-engineered bone. MTT assay and fluorescence microscopy were employed to assess cell proliferation and adhesion. The expression of osteogenic and angiogenic related genes and proteins were evaluated at 7, 14, 21, and 28 days post osteoinduction in cell culture alone and cell co-culture with CHA, respectively using RT-PCR and ELISA.
RESULTS: The hVEGF165 gene was transfected into BMSCs successfully. Higher ALP activity and more calcified nodules were found in the hVEGF-BMSCs group than in the control groups (p < 0.001). Cells attached and proliferated in CHA particles. Both cells cultured alone and cells co-culture with CHA expressed more osteogenic and angiogenic related genes and proteins in the hVEGF-BMSCs group compared to the GFP-BMSCs and BMSCs groups (p < 0.05).
CONCLUSION: High expression of hVEGF165 in BMSCs potentially promote the osteogenic potential of BMSCs, and synergically drive the expression of other osteogenic and angiogenic factors. hVEGF-BMSCs co-cultured with CHA expressed more osteogenic and angiogenic related factors, creating a favorable microenvironment for osteogenesis and angiogenesis. Also, the findings have allowed for the construction of a CHA-hVEGF-BMSCs tissue-engineered bone.
분석정보
연월일 | 이력구분 | 이력상세 | 등재구분 |
---|---|---|---|
학술지등록 | 한글명 : 조직공학과 재생의학외국어명 : Tissue Engineering and Regenerative Medicine | ||
2023 | 평가예정 | 해외DB학술지평가 신청대상 (해외등재 학술지 평가) | |
2020-01-01 | 평가 | 등재학술지 유지 (해외등재 학술지 평가) | KCI등재 |
2013-10-01 | 평가 | 등재학술지 선정 (기타) | KCI등재 |
2012-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 FAIL (기타) | KCI후보 |
2011-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 PASS (등재후보1차) | KCI후보 |
2010-01-01 | 평가 | 등재후보 1차 FAIL (등재후보1차) | KCI후보 |
2008-01-01 | 평가 | SCIE 등재 (신규평가) | KCI후보 |
기준연도 | WOS-KCI 통합IF(2년) | KCIF(2년) | KCIF(3년) |
---|---|---|---|
2016 | 1.08 | 0.42 | 0.81 |
KCIF(4년) | KCIF(5년) | 중심성지수(3년) | 즉시성지수 |
0.69 | 0.51 | 0.367 | 0.03 |
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