Blood-based Biomarker Analysis for Predicting Efficacy of Definitive Concurrent Chemoradiotherapy and Durvalumab Consolidation in Patients with Unresectable Locally Advanced Non-small Cell Lung Cancer = Blood-based Biomarker Analysis for Predicting Efficacy of Definitive Concurrent Chemoradiotherapy and Durvalumab Consolidation in Patients with Unresectable Locally Advanced Non-small Cell Lung Cancer
저자
( Cheol-kyu Park ) ; ( Hwa Kyung Park ) ; ( Jae-kyung Lee ) ; ( Min-seok Kim ) ; ( Hyun-ju Cho ) ; ( In-jae Oh ) ; ( Young-chul Kim )
발행기관
대한결핵 및 호흡기학회(The Korean Academy of Tuberculosis and Respiratory Diseases)
학술지명
권호사항
발행연도
2021
작성언어
-주제어
KDC
500
자료형태
학술저널
수록면
508-509(2쪽)
제공처
Background
This study aimed to investigate the feasibility of using circulating tumor cells (CTCs) and peripheral blood cells (PBCs) as biomarkers for predicting the efficacy of concurrent chemoradiotherapy (CCRT) and durvalumab consolidation (DC) in patients with locally advanced non-small cell lung cancer (NSCLC).
Methods
We recruited patients diagnosed with unresectable stage III NSCLC who received definitive CCRT between March 2020 and March 2021. DC was permitted in patients who did not progress after CCRT and tumor PD-L1 ≥1%. Blood samples were collected before (C0) and after CCRT (C1) to calculate PBC counts and analyze CTCs. CTCs, isolated using CD-PRIME<sup>TM</sup> system, exhibited EpCAM/CK+/CD45- phenotype in BioViewCCBS<sup>TM</sup>.
Results
A total of 50 patients were enrolled and 23 patients received DC. The median progression-free survival (PFS) was not significantly different between patients with and without DC (12.7 vs. 11.7 months; p=0.532). In overall, patients with higher platelets (PLT<sup>hi</sup>, >252x10<sup>3</sup>/uL) at C1 had worse median PFS than those with lower platelets (PLT<sup>lo</sup>, ≤252x10<sup>3</sup>/uL) (5.9 vs. 13.5 months; p<0.001). In DC group, patients with residual CTC clusters after CCRT (C1) had worse median PFS than those without detectable CTC cluster (9.5 vs. 13.1 months; p=0.099). In multivariate analysis, PLT<sup>hi</sup> at C1 was an independent factor for PFS (hazard ratio [HR] 10.86, 95% confidence interval [CI] 2.83-41.77; p=0.001), and patients with DC who had PLT<sup>hi</sup> and residual CTC clusters at C1 showed the worst PFS (2.6 months, HR 33.30; p=0.001), even worse than those without DC who had PLT<sup>hi</sup> (5.9 months, HR 13.37; p=0.004, Fig 1).
Conclusions
Comprehensive analysis of CTC and PBC counts before and after CCRT, especially CTC clusters and platelets at C1, demonstrated they might be biomarkers for predicting survival. This finding could aid in risk stratification of patients with unresectable stage III NSCLC who are eligible for DC after definitive CCRT.
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