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부신피질 호산성 과립세포종 1예 = A Case of Adrenocortical Oncocytoma
저자
이성진 (한림대학교 의과대학 내과학교실) ; 이호권 (한림대학교 의과대학 내과학교실) ; 박철영 (한림대학교 의과대학 내과학교실) ; 정인경 (한림대학교 의과대학 내과학교실) ; 홍은경 (한림대학교 의과대학 내과학교실) ; 오기원 (한림대학교 의과대학 내과학교실) ; 김현규 (한림대학교 의과대학 내과학교실) ; 김두만 (한림대학교 의과대학 내과학교실) ; 유재명 (한림대학교 의과대학 내과학교실) ; 임성희 (한림대학교 의과대학 내과학교실) ; 최문기 (한림대학교 의과대학 내과학교실, 춘천성심병원 내분비내과) ; 유형준 (한림대학교 의과대학 내과학교실) ; 박성우 (한림대학교 의과대학 내과학교실)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
2004
작성언어
Korean
주제어
KDC
513.000
등재정보
SCOPUS,KCI등재,SCIE
자료형태
학술저널
발행기관 URL
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82-89(8쪽)
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저자들은 건강검진에서 시행한 복부 초음파검사상 우연히 좌측 부신 종괴가 발견되어 복부 전산화 단층 촬영검사와 호르몬검사를 시행한 후 부신피질 악성종양과의 감별 진단을 위해 부신절제술과 전자현미경검사를 포함한 병리조직학적 검사를 시행하여 부신피질호산성 과립세포종으로 진단한 증례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 이를 보고하는 바이다.
Oncocytomas are neoplasms, histologically are composed of epithelial cells, with abundant, acidophilic and granular cytoplasm. Electron microscopic studies of oncocytomas have shown that the cytoplasm of oncocytes is packed with mitochondria. The adrenal gland is a very rare anatomical site for oncocytomas, and to the best of our knowledge, only thirty-six cases of adrenal oncocytomas have been described. Herein, a case of a large adrenal mass in a forty-year-old man, which was incidentally detected by abdominal ultrasonography, is presented. This patient demonstrated no clinical manifestation associated with adrenal hyperfunction. Hormonal studies showed no abnormal findings, except for a mild elevation of the 24-hour urinary VMA level. Abdominal computed tomography with enhancement revealed a large, well-defined left adrenal mass, measuring 5.0×4.2 ×3.0 cm. The patient underwent a left adrenalectomy, and a light microscopic examination confirmed an adrenocortical oncocytoma, with characteristic oncocytes and polygonal, abundant, eosinophilic and granular cytoplasm. The tumor cells were positive for cytokeratin and vimentin as well as S-100, but negative for chromogranin on immunohistochemical staining. An electron microscopic examination demonstrated closely packed mitochondria, containing intramitochondrial inclusions. After surgery, there was no evidence of a recurrent or distant metastatic disease at the 5 month follow-up. In summary, an extremely rare case of a man with an adrenocortical oncocytoma is reported, which was confirmed by histological examinations, including electron microscopy (J Kor Soc Endocrinol 19:82∼89, 2004).
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