SCOPUS
KCI등재
Desferrioxamine이 사람 간암 세포주의 DNA 합성에 미치는 영향 = The Effect of Desferrioxamine on DNA Synthesis of Human Hepatoma Cell LinesDesferrioxamine이 사람 간암 세포주의 DNA 합성에 미치는 영향
저자
강진경(Jin Kyung Kang) ; 김원호(Won Ho Kim) ; 송시영(Si Young Song) ; 김도영(Doe Young Kim) ; 문일환(Il Hwan Moon) ; 윤견일(Kyun Il Yoon)
발행기관
학술지명
권호사항
발행연도
1993
작성언어
-주제어
KDC
500
등재정보
SCOPUS,KCI등재,ESCI
자료형태
학술저널
발행기관 URL
수록면
1218-1223(6쪽)
제공처
Desferrioxamine (DFO), an iron chelator, has been sbown to have antiproliferative activity in a variety of malignant cells including hepatocellular carcinoma. The antiproliferative effect of DFO's known to be caused by decreased activity of ribonucleotide reductase, a key enzyme in DNA synthesis. This study was conducted to investigate the effect Of DFO on the DNA synthesis of cultured hepatoma cells. The proliferation of hepatocellular carcinoma (Hep 3B) as well as hepatoblastoma (Hep G2) cells was measured by trypan blue dye exclusion method and the DNA synthesis was measured by [3H] thymidine incorporation. The results obtained were as follows: The proliferation of hepatoma cells was slightly inhibited by 2 ug/ml and markedly inhibited by 6 ug/ml of DFO. This antiproliferative effect was not enhanced any more by higher dose of DFO. The percent viability of Hep 3B and Hep G2 cells was above 90%. after 96 hours of incubation with 60 ug/ml of DFO and that of Hep 3B and Hep G2 cells was 88.0% and 89.6% respectively after l6 hours of culture with 120 ug/ml of DFO. DNA synthesis of hepatoma ceils was decreased by DFO in a dose dependent manner up to 20 ug/ ml. The decrease of DNA synthesis was not enhanced any more by higher dose of DFO. In conclusion, the antiproliferative effect of DFO on cultured human hepatoma cell lines was caused by the inhibition of DNA synthesis rather than by direct cytocidal effect.
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